SAKARYA Valisi Hüseyin Avni Coş, nadir görülen doğumsal beyin hastalığı Sturge Weber Sendromu teşhisi konulan, yaşaması için geçireceği ameliyatın ardından sağ tarafı felçli kalacak olan 2 yaşındaki Ahmet Ayaz ve ailesinin yanında olacaklarını, gereken her türlü desteği vereceklerini söyledi.
Adapazarı'nda yaşayan Gülcan- Rıdvan Ateşalp çiftinin çocukları Ahmet, 2 yıl önce, Sturge Weber Sendromu olarak bilinen nadir görülen doğumsal beyin hastalığı ile dünyaya geldi. Anne karnındayken beyninin sol tarafında damar toplanması oluşan Ahmet, 2 yaşına kadar birçok kez nöbet geçirerek ölümcül tehlikeler atlattı. Doktorlar, Ahmet Ayaz'ın aniden ölebileceğini, yaşamasının beyninin sol tarafının sağ tarafı ile olan bağlantısını kesmek olduğunu, ancak bu durumda ise küçük çocuğun sağ tarafının felç olacağını bildirdi. Genç çift, hayatlarının en zor kararını vererek çocuklarının yaşaması için bu ameliyatı olmasına karar verdi.
Ailenin bu kararının ardından ameliyata karar verirken, Ahmet Ayaz'a 14 Ocak'ta İstanbul'da ameliyat tarihi verildi. Ayaz Ailesi, tetkikler için bugün İstanbul'da bulunan hastaneye giderken,
